Technológia
  MICROLINE IZA:
A BIOTECHNOLÓGIA JELENTŐS EREDMÉNYE

Egy az IZA szabadalmak közül

A legszigorúbb kísérleti és termelési előírások alkalmazása valamint a folyamatos kutató tevékenység lehetővé tette az IZA számára, hogy elsőként dolgozza ki a MIKROKAPSZULÁZÁS modern technológiáját. Ez a sokrétű, az IZA által szabadalmazott eljárás (1214133 számú szabadalom), amelyet az aktív elemek egyre szélesebb körében alkalmaznak, létrehozta az úgynevezett "MICROLlNE"-t: azaz a mikrokapszulázott termékek teljes vertikumát, amelyek alkalmazása a kísérleti időszak valamint a takarmányozás és terápiás kezelések során sikeresnek bizonyultak. A MIKROKAPSZULÁZÁS lehetővé teszi, hogy az aktív elemeket tartalmazó apró gömböket különböző típusú védő filmréteggel vonják be (pl.: lipidek, szilikonok, zselatinok, pvp, cellulóz valamint ezek a keverékei). A lipidek általában ezeket alkalmazzák - a keverés során stabilaknak, a külső hatóanyagok és környezeti körülményekkel szemben pedig ellenállóaknak bizonyulnak (szulfát alapú nyomelemek, cholin, nedvesség, stb.); ezen kívül, a takarmány előállítása során alkalmazott technológiai eljárások esetén, javítják a termék ellenállóképességét (extrudálás, pellettálás, stb.). A mikrogömbök méretei, a védő filmréteg vastagsága valamint szerkezete változtatható a termék típusától, a feldolgozási igényektől valamint attól függően, hogy az emésztőkészülék melyik traktusában kívánjuk, hogy megvalósuljon az aktív elem kibocsátása. A MIKROKAPSZULÁZÁS széles körben alkalmazható a normál illetve a gyógyszertartalmú kiegészítők gyártása során úgymint az állattenyésztésben felhasználásra kerülő tápok valamint a humán felhasználásra szánt diétás és gyógyászati termékek esetében egyaránt. A mikrokapszulázott termékek kísérleti előkészítése és fejlesztése különböző egyetemek - e témában szakosodott - kutatóival történő szoros és folyamatos együttműködés eredménye.

ELŐNYEI
  • A normál felhasználási körülmények között könnyen lebomló aktív elemek stabilizálása - az "aktív elemek" megnevezéssel, olyan anyagokat jelölünk meg mint a vitaminok, antibiotikumok, szulfamidok, furánok, kokcidiósztatikumok, élősködők elleni szerek, nyomelemek, pigmentek, növekedés serkentők, faktorok, aminósavak, peptidek, proteinek, stb. A MIKROKAPSZULÁZÁS lehetővé teszi ezeknek az anyagoknak a külső környezettől való izolálását, valamint stabilizálást, oly formában, hogy ezek, különösebb elővigyázatosság nélkül, keverhetőek az egyéb más összetevőhöz. Ez a tény különös előnyt jelent, főként az olyan aktív elemek mint a vitaminok (főként a C, K3, B1) esetében, amelyek gyorsan degradálódnak nedvesség, hő, fény illetve egyéb faktorok hatására. A vitaminoknak a MIKROKAPSZULÁZÁS-sal történő stabilizálása (mint, ahogyan azt bizonyítják az IZA által célirányosan végzett összehasonlító tesztek eredményei is) ezeknek nagyobb stabilitást kölcsönöz, elkerülvén ezek értékének szokásos süllyedését a takarmányban, melynek jól ismert következménye: a csökkent hatásfok, valamint a téves jelentések kockázata és az ebből származó szankciók.

  • Az aminósavak, proteinek, vitaminlizin, metionin, cazein, cholin, A vit., E vit., pp vit., K3 vit., stb. leépülésének megakadályozása a kérődzés szintjén. Megfelelőképpen mikrokapszulázva ezek az elemek áthaladnak a bendőn (By-Pass hatás) és sértetlenül jutnak el a bélfalhoz. Ilyen feltételek mellett a következő pozítív hatásokat lehet elérni:
    - a vitaminellátás mennyiségi csökkentése;
    - tejtermelés növelése valamint minőségi paraméterek általános javítása (pl. cazein);
    - hepatológiai védelem (pl. metionin, colin);
    - szaporodási teljesítmény serkentése (pl. betakarotin, A vitamin, szelén).

  • A humán és állategészségügyi szempon-tokból káros porok és hulladékok elvonása (CROSS CONTAMINATION): a rendkívül káros aktív elemek (karbadox, nikarbazin, oloquindox, szulfametazin, szulfa-dimetoxin, furazolidon, szelén, kobalt, stb.), a MIKROKAPSZULÁZÁS drasztikusan csökkenti a felszerelések és gépek (keverők, csigák, silók, stb.) különböző porok által történő szennyeződését; lehetővé teszi a megszakítások nélküli feldolgozási folyamatokat, csökkenti és gyakran lehetővé teszi az állandó hulladékok jelenlétének elkerülését a felszerelésekben, a környezetben és következésképpen, a humán felhasználásra szánt állati eredetű élelmiszerekben.

  • A gyógyszerhasználat csökkentése: a mikrokapszulázott termékek magasabb hatásfoka, amely a veszteségek csökkentésének és a jobb felhasználhatóságnak köszönhető, lehetővé teszi a farmakológiailag aktív anyagok alkalmazásának csökkentését, melynek megvannak a nyilvánvaló gazdasági, környezetvédelmi, és higiénés jellegű előnyei is.

  • Az egymással szemben inkompatibilis aktív elemek izolálása és védelme: a tápok és keverékek készítése során, a mikrokapszulázott aktív elemek alkalmazása nyugodt és biztos tevékenységet biztosít, mert lehetővé teszi a kellemetlen és ellenőrizhetetlen kereszt--kontaminációk elkerülését.

  • Az aktív elemek ellenőrzött kibocsátása a bélrendszer különböző szakaszaiban: az lZA a mikrokapszulázott kémioterápiás termékek alkalmazásával kapcsolatban is végzett kísérleteket az eredmények ez esetben is figyelemreméltóak (oxytetraciklin, szpiramicin, szulfametazin, tylozin, furazolidon, tiamulun, stb.).

  • A termékek állapotának megváltoztatása folyékonyból szilárddá: lehetséges az olyan stabil termékek előállítása, amelyek nem degradálódnak az oxidációs folyamatok és külső hatások következtében, mert a MIKROGÖMBÖK megmaradnak a védő filmréteg alatt, amely biztosítja számukra, hogy az általuk tartalmazott olajak, folyadékok ne vesszenek el az élelmiszer-keverékek normál feldolgozása és tárolása során. Jelenleg az IZA olyan, növényi olajokból nyert, mikrokapszulázott természetes pigmentet gyárt, amelyet a tésztagyártásban használt tojás-sárga színezésére használnak.

karbadox
1. kép: Mikrokapszulázott karbadox

xantenol
2. kép: Xantenol (mikrokapszulázott,
növényi olajokból nyert, természetes pigment)

microsulfan
3. kép: Microsulfan 200 (mikrokapszulázott,
20%-os szulfametazin)


KUTATÁSOK ÉS KÍSÉRLETEK EGY MODERN ÁLLATTENYÉSZTÉSÉRT

A vitaminok MIKROKAPSZULÁZÁSA praktikusan alkalmazható módszer a takarmány-kiegészítők gyártása során.
Ezek az anyagok, könnyen degradálódhatnak külső, agresszív anyagok (nyomelemek, cholin, stb.), illetve oxidáló faktorok (h6, nedvesség, fény, stb.) hatására. A C, B1 és K3 vitaminok, különös instabilitásuknak köszönhetően a leginkább ki vannak téve ezeknek a hatásoknak.
A MIKROKAPSZULÁZÁS lényegesen csökkenti a degradálódás folyamatát; adott ideig valamint a különböző eljárások során konstans és magas vitaminszintet képes biztosítani. Ezt bizonyítja az alábbi kísérlet is:

A KÜLÖNBÖZŐ FAJTÁJÚ, MIKROKAPSZULÁZOTT C-VITAMIN (lZA SZABADALOM) VISELKEDÉSE ADOTT IDŐN BELÜL EGY OLIGOVITAMINOS TAKARMÁNYKIEGÉSZÍTŐBEN

C-VITAMIN (mennyiség %-a, 0 idő, 22 oC-on)
Takarmánykiegészítő 20 nap után 40 nap után 80 nap után 120 nap után
Nem kapszulázott 29 % 25 % 21 % 19 %
Micro 1 98 % 91 % 80 % 70 %
Micro 2 96 % 91 % 83 % 75 %

A KÜLÖNBÖZŐ FAJTÁJÚ, MIKROKAPSZULÁZOTT B1-VITAMIN VISELKEDÉSE ADOTT IDŐN BELÜL EGY OLIGOVITAMINOS TAKARMÁNYKIEGÉSZÍTŐBEN

B1-VITAMIN (mennyiség %-a, 0 idő, 22 oC-on)
Takarmánykiegészítő 20 nap után 40 nap után 80 nap után 120 nap után
Nem kapszulázott 67 % 61 % 54 % 46 %
Micro 1 93 % 91 % 87 % 84 %
Micro 2 95 % 90 % 84 % 80 %

A KÜLÖNBÖZŐ FAJTÁJÚ, MIKROKAPSZULÁZOTT K3-VITAMIN VISELKEDÉSE ADOTT IDŐN BELÜL EGY OLIGOVITAMINOS TAKARMÁNYKIEGÉSZÍTŐBEN

K3-VITAMIN (mennyiség %-a, 0 idő, 22 oC-on)
Takarmánykiegészítő 20 nap után 40 nap után 80 nap után 120 nap után
Nem kapszulázott 92 % 76 % 66 % 52 %
Micro 1 97 % 96 % 89 % 86 %
Micro 2 99 % 94 % 86 % 82 %

CROSS-CONTAMINATION ÉS A MIKROKAPSZULÁZÁS

A gyógyszertartalmú kiegészítőkkel történő munkafolyamatokat követően a berendezések és készülékek belsejében valamint a termelő területeken előforduló nem kívánt hulladékok jelenléte komoly problémát jelent.
A nem kívánt hulladékporok jelenlétének csökkentését a legmegfelelőbben az alább felsorolt intézkedések korlátozhatják:
1) Külön gyártósorok alkalmazása az egyes gyógyszertartalmú termékek előállítására;
2) Termelési ciklusok beütemezése,
3) A már létező berendezések technológiai módosítása (ún. "holtpontok" kiküszöbölése);
4) A termékek fizikai állagának módosítása, úgy hogy ezzel csökkenthessük a nem kívánatos porhulladék jelenlétét.
Az első három esetleges megoldás nyilvánvalóan gazdasági és logisztikai nehézségekkel jár, és a modern gyártó cégek gyakorlati követelményeivel sem kompatibilisek, mivel a gyártási folyamatok differenciáltak, nehezen tervszerűsíthetőek, melyek komplex és merev rendszerekhez fűződnek, így ezek keretén belül ritkán valósulhatnak meg a módosítások a gazdasági szempontokból javallott beruházások révén. A legjobb megoldást manapság a termék fizikai állagát célzó beavatkozás jelenti, amely alkalmas arra, hogy csökkentse a termékről leváló port és az elektrosztatikus töltöttségét.
A MIKROKAPSZULÁZÁS technikáját alkalmazva, az IZA a kutatásait a gyógyszertartalmú aktív elemek (karbadox, nikarbazin, furazolidon, szulfametazin, stb.) védelmére irányította annak érdekében, hogy lehető legjobban lehessen kiküszöbölni a crosskáros hatásait. Napjainkban, ezen termékek nem kívánatos hulladékainak jelenléte az egymást követő megmunkálási folyamatok során gyakran jogi problémák forrását képezi (késleltető szerek jelenléte, az analitikus értékek nem felelnek meg a kartonon feltüntetett adatoknak, stb.); ezenkívül humán és állategészségügyi szempontból jelenlétük káros hatást fejthet ki (gyógyszerérzékenység, allergiás tünetek).
Különböző koncentrációjú szulfamidokkal (2.000 és 4.000 p.p.m. a kész takarmányban) dolgozva, 20%-os gyógyszertartalmú kiegészítők formájában, a szulfametazin részletekbe menő tesztelése valósult meg, összehasonlítva azt a MlCROSULFAN 200-al (20%-os mikrokapszulázott szulfametazin: IZA szabadalom).
A kísérleteket modern - 30 q.li (teszt 2.000 p.p.m-es szulfamiddal) illetve 50 q (teszt 4.000 p.p.m-es szulfamiddal) kapacitású - berendezéseken végezték. Mintavétel történt a keverő kimenetnél valamint a siló belsejében (termék áthaladást követően).

Szulfametazin-fertőzésfokot értékelő teszt, olyan nem
gyógyszertartalmú sertés takarmány esetében, amelyet 2.000 p.p.m
gyógyszertartalmú gyógyszeres takarmány legyártását követően

TAKARMÁNY

MINTAVÉTEL
(szulfametazin p.p.m)

a keverőnél a silónál
Mikrokapszulázott szulfametazinnal
történő munkafolyamat
1.910,0 1.870,0
I. termelés szulfametazin nélkül 6,8 7,2
II. termelés szulfametazin nélkül 4,0 3,2
III. termelés szulfametazin nélkül 0,0 0,0
Sima szulfametazinnal történő
munkafolyamat
1.925,0 1.830,0
I. termelés szulfametazin nélkül 42,1 47,2
II. termelés szulfametazin nélkül 18,3 16,5
III. termelés szulfametazin nélkül 10,2 9,1
IV. termelés szulfametazin nélkül 6,3 5,0
V. termelés szulfametazin nélkül 3,2 4,1
VI. termelés szulfametazin nélkül 0,0 0,0

Szulfametazin-fertőzésfokot értékelő teszt, olyan nem
gyógyszertartalmú sertés takarmány esetében, amelyet 4.000 p.p.m
gyógyszertartalmú gyógyszeres takarmány legyártását követően

TAKARMÁNY

MINTAVÉTEL
(szulfametazin p.p.m)

a keverőnél a silónál
Mikrokapszulázott szulfametazinnal
történő munkafolyamat
4.080,0 3.895,0
I. termelés szulfametazin nélkül 16,1 14,3
II. termelés szulfametazin nélkül 4,1 5,4
III. termelés szulfametazin nélkül 0,0 0,0
Sima szulfametazinnal történő
munkafolyamat
3.980,0 4.078,0
I. termelés szulfametazin nélkül 80,2 75,8
II. termelés szulfametazin nélkül 29,7 26,5
III. termelés szulfametazin nélkül 14,1 15,2
IV. termelés szulfametazin nélkül 5,2 6,7
V. termelés szulfametazin nélkül 2,9 3,1
VI. termelés szulfametazin nélkül 0,0 0,0

ÖSSZEFOGLALÁS
Mindkét teszt azt bizonyítja, hogy a MICROSULFAN (mikrokapszulázott szulfametazin) használatával a szulfametazinnal történő szennyeződés határozott csökkenése figyelhető meg (az első esetben ez 83%-os, a második esetben pedig 80% fölötti) már az első keverést követően is. Egyértelmű, hogy a MIKROKAPSZULÁZÁSOS eljárás, habár a cross-contamination problémáját teljes egészében nem oldja meg, mégis jelenleg a leghelytállóbb és gazdaságosabb megoldást jelenti.

Tel.: +36 30-9596-488, +36 30-5973-019     Fax: +36 34-480-797 info@izafeed.hu
FOXBIT webdesign