Technológia
| |
MICROLINE IZA: A BIOTECHNOLÓGIA JELENTŐS EREDMÉNYE
|
 |
Egy az IZA szabadalmak közül
A legszigorúbb kísérleti és termelési előírások alkalmazása valamint a folyamatos kutató tevékenység lehetővé tette az IZA számára, hogy elsőként dolgozza
ki a MIKROKAPSZULÁZÁS modern technológiáját. Ez a sokrétű, az IZA által szabadalmazott eljárás (1214133 számú szabadalom), amelyet az aktív elemek egyre
szélesebb körében alkalmaznak, létrehozta az úgynevezett "MICROLlNE"-t: azaz a mikrokapszulázott termékek teljes vertikumát, amelyek alkalmazása a kísérleti
időszak valamint a takarmányozás és terápiás kezelések során sikeresnek bizonyultak. A MIKROKAPSZULÁZÁS lehetővé teszi, hogy az aktív elemeket tartalmazó
apró gömböket különböző típusú védő filmréteggel vonják be (pl.: lipidek, szilikonok, zselatinok, pvp, cellulóz valamint ezek a keverékei). A lipidek általában
ezeket alkalmazzák - a keverés során stabilaknak, a külső hatóanyagok és környezeti körülményekkel szemben pedig ellenállóaknak bizonyulnak (szulfát alapú
nyomelemek, cholin, nedvesség, stb.); ezen kívül, a takarmány előállítása során alkalmazott technológiai eljárások esetén, javítják a termék ellenállóképességét
(extrudálás, pellettálás, stb.). A mikrogömbök méretei, a védő filmréteg vastagsága valamint szerkezete változtatható a termék típusától, a feldolgozási
igényektől valamint attól függően, hogy az emésztőkészülék melyik traktusában kívánjuk, hogy megvalósuljon az aktív elem kibocsátása. A MIKROKAPSZULÁZÁS széles
körben alkalmazható a normál illetve a gyógyszertartalmú kiegészítők gyártása során úgymint az állattenyésztésben felhasználásra kerülő tápok valamint a humán
felhasználásra szánt diétás és gyógyászati termékek esetében egyaránt. A mikrokapszulázott termékek kísérleti előkészítése és fejlesztése különböző egyetemek -
e témában szakosodott - kutatóival történő szoros és folyamatos együttműködés eredménye.
ELŐNYEI
A normál felhasználási körülmények között könnyen lebomló aktív elemek stabilizálása - az "aktív elemek" megnevezéssel, olyan anyagokat jelölünk
meg mint a vitaminok, antibiotikumok, szulfamidok, furánok, kokcidiósztatikumok, élősködők elleni szerek, nyomelemek, pigmentek, növekedés serkentők, faktorok,
aminósavak, peptidek, proteinek, stb. A MIKROKAPSZULÁZÁS lehetővé teszi ezeknek az anyagoknak a külső környezettől való izolálását, valamint stabilizálást, oly
formában, hogy ezek, különösebb elővigyázatosság nélkül, keverhetőek az egyéb más összetevőhöz. Ez a tény különös előnyt jelent, főként az olyan aktív elemek
mint a vitaminok (főként a C, K3, B1) esetében, amelyek gyorsan degradálódnak nedvesség, hő, fény illetve egyéb faktorok hatására. A vitaminoknak a MIKROKAPSZULÁZÁS-sal
történő stabilizálása (mint, ahogyan azt bizonyítják az IZA által célirányosan végzett összehasonlító tesztek eredményei is) ezeknek nagyobb stabilitást kölcsönöz,
elkerülvén ezek értékének szokásos süllyedését a takarmányban, melynek jól ismert következménye: a csökkent hatásfok, valamint a téves jelentések kockázata és az
ebből származó szankciók.
Az aminósavak, proteinek, vitaminlizin, metionin, cazein, cholin, A vit., E vit., pp vit., K3 vit., stb. leépülésének megakadályozása a kérődzés
szintjén. Megfelelőképpen mikrokapszulázva ezek az elemek áthaladnak a bendőn (By-Pass hatás) és sértetlenül jutnak el a bélfalhoz. Ilyen feltételek mellett a
következő pozítív hatásokat lehet elérni:
- a vitaminellátás mennyiségi csökkentése;
- tejtermelés növelése valamint minőségi paraméterek általános javítása (pl. cazein);
- hepatológiai védelem (pl. metionin, colin);
- szaporodási teljesítmény serkentése (pl. betakarotin, A vitamin, szelén).
A humán és állategészségügyi szempon-tokból káros porok és hulladékok elvonása (CROSS CONTAMINATION): a rendkívül káros aktív elemek
(karbadox, nikarbazin, oloquindox, szulfametazin, szulfa-dimetoxin, furazolidon, szelén, kobalt, stb.), a MIKROKAPSZULÁZÁS drasztikusan csökkenti a felszerelések
és gépek (keverők, csigák, silók, stb.) különböző porok által történő szennyeződését; lehetővé teszi a megszakítások nélküli feldolgozási folyamatokat, csökkenti
és gyakran lehetővé teszi az állandó hulladékok jelenlétének elkerülését a felszerelésekben, a környezetben és következésképpen, a humán felhasználásra szánt állati
eredetű élelmiszerekben.
A gyógyszerhasználat csökkentése: a mikrokapszulázott termékek magasabb hatásfoka, amely a veszteségek csökkentésének és a jobb
felhasználhatóságnak köszönhető, lehetővé teszi a farmakológiailag aktív anyagok alkalmazásának csökkentését, melynek megvannak a nyilvánvaló gazdasági,
környezetvédelmi, és higiénés jellegű előnyei is.
Az egymással szemben inkompatibilis aktív elemek izolálása és védelme: a tápok és keverékek készítése során, a mikrokapszulázott
aktív elemek alkalmazása nyugodt és biztos tevékenységet biztosít, mert lehetővé teszi a kellemetlen és ellenőrizhetetlen kereszt--kontaminációk elkerülését.
Az aktív elemek ellenőrzött kibocsátása a bélrendszer különböző szakaszaiban: az lZA a mikrokapszulázott kémioterápiás termékek
alkalmazásával kapcsolatban is végzett kísérleteket az eredmények ez esetben is figyelemreméltóak (oxytetraciklin, szpiramicin, szulfametazin, tylozin, furazolidon,
tiamulun, stb.).
A termékek állapotának megváltoztatása folyékonyból szilárddá: lehetséges az olyan stabil termékek előállítása, amelyek nem degradálódnak
az oxidációs folyamatok és külső hatások következtében, mert a MIKROGÖMBÖK megmaradnak a védő filmréteg alatt, amely biztosítja számukra, hogy az általuk tartalmazott
olajak, folyadékok ne vesszenek el az élelmiszer-keverékek normál feldolgozása és tárolása során. Jelenleg az IZA olyan, növényi olajokból nyert, mikrokapszulázott
természetes pigmentet gyárt, amelyet a tésztagyártásban használt tojás-sárga színezésére használnak.
 1. kép: Mikrokapszulázott karbadox
|
 2. kép: Xantenol (mikrokapszulázott, növényi olajokból nyert, természetes pigment)
|
 3. kép: Microsulfan 200 (mikrokapszulázott, 20%-os szulfametazin)
|
KUTATÁSOK ÉS KÍSÉRLETEK EGY MODERN ÁLLATTENYÉSZTÉSÉRT
A vitaminok MIKROKAPSZULÁZÁSA praktikusan alkalmazható módszer a takarmány-kiegészítők gyártása során.
Ezek az anyagok, könnyen degradálódhatnak külső, agresszív anyagok (nyomelemek, cholin, stb.), illetve oxidáló faktorok (h6, nedvesség, fény, stb.) hatására.
A C, B1 és K3 vitaminok, különös instabilitásuknak köszönhetően a leginkább ki vannak téve ezeknek a hatásoknak.
A MIKROKAPSZULÁZÁS lényegesen csökkenti a degradálódás folyamatát; adott ideig valamint a különböző eljárások során konstans és magas vitaminszintet képes biztosítani.
Ezt bizonyítja az alábbi kísérlet is:
A KÜLÖNBÖZŐ FAJTÁJÚ, MIKROKAPSZULÁZOTT C-VITAMIN (lZA SZABADALOM) VISELKEDÉSE ADOTT IDŐN BELÜL EGY OLIGOVITAMINOS TAKARMÁNYKIEGÉSZÍTŐBEN
| C-VITAMIN (mennyiség %-a, 0 idő, 22 oC-on) |
| Takarmánykiegészítő |
20 nap után |
40 nap után |
80 nap után |
120 nap után |
| Nem kapszulázott |
29 % |
25 % |
21 % |
19 % |
| Micro 1 |
98 % |
91 % |
80 % |
70 % |
| Micro 2 |
96 % |
91 % |
83 % |
75 % |
A KÜLÖNBÖZŐ FAJTÁJÚ, MIKROKAPSZULÁZOTT B1-VITAMIN VISELKEDÉSE ADOTT IDŐN BELÜL EGY OLIGOVITAMINOS TAKARMÁNYKIEGÉSZÍTŐBEN
| B1-VITAMIN (mennyiség %-a, 0 idő, 22 oC-on) |
| Takarmánykiegészítő |
20 nap után |
40 nap után |
80 nap után |
120 nap után |
| Nem kapszulázott |
67 % |
61 % |
54 % |
46 % |
| Micro 1 |
93 % |
91 % |
87 % |
84 % |
| Micro 2 |
95 % |
90 % |
84 % |
80 % |
A KÜLÖNBÖZŐ FAJTÁJÚ, MIKROKAPSZULÁZOTT K3-VITAMIN VISELKEDÉSE ADOTT IDŐN BELÜL EGY OLIGOVITAMINOS TAKARMÁNYKIEGÉSZÍTŐBEN
| K3-VITAMIN (mennyiség %-a, 0 idő, 22 oC-on) |
| Takarmánykiegészítő |
20 nap után |
40 nap után |
80 nap után |
120 nap után |
| Nem kapszulázott |
92 % |
76 % |
66 % |
52 % |
| Micro 1 |
97 % |
96 % |
89 % |
86 % |
| Micro 2 |
99 % |
94 % |
86 % |
82 % |
CROSS-CONTAMINATION ÉS A MIKROKAPSZULÁZÁS
A gyógyszertartalmú kiegészítőkkel történő munkafolyamatokat követően a berendezések és készülékek belsejében valamint a termelő területeken
előforduló nem kívánt hulladékok jelenléte komoly problémát jelent.
A nem kívánt hulladékporok jelenlétének csökkentését a legmegfelelőbben az alább felsorolt intézkedések korlátozhatják:
1) Külön gyártósorok alkalmazása az egyes gyógyszertartalmú termékek előállítására;
2) Termelési ciklusok beütemezése,
3) A már létező berendezések technológiai módosítása (ún. "holtpontok" kiküszöbölése);
4) A termékek fizikai állagának módosítása, úgy hogy ezzel csökkenthessük a nem kívánatos porhulladék jelenlétét.
Az első három esetleges megoldás nyilvánvalóan gazdasági és logisztikai nehézségekkel jár, és a modern gyártó cégek gyakorlati követelményeivel sem kompatibilisek,
mivel a gyártási folyamatok differenciáltak, nehezen tervszerűsíthetőek, melyek komplex és merev rendszerekhez fűződnek, így ezek keretén belül ritkán valósulhatnak
meg a módosítások a gazdasági szempontokból javallott beruházások révén. A legjobb megoldást manapság a termék fizikai állagát célzó beavatkozás jelenti, amely alkalmas
arra, hogy csökkentse a termékről leváló port és az elektrosztatikus töltöttségét.
A MIKROKAPSZULÁZÁS technikáját alkalmazva, az IZA a kutatásait a gyógyszertartalmú aktív elemek (karbadox, nikarbazin, furazolidon, szulfametazin, stb.) védelmére
irányította annak érdekében, hogy lehető legjobban lehessen kiküszöbölni a crosskáros hatásait. Napjainkban, ezen termékek nem kívánatos hulladékainak jelenléte az
egymást követő megmunkálási folyamatok során gyakran jogi problémák forrását képezi (késleltető szerek jelenléte, az analitikus értékek nem felelnek meg a kartonon
feltüntetett adatoknak, stb.); ezenkívül humán és állategészségügyi szempontból jelenlétük káros hatást fejthet ki (gyógyszerérzékenység, allergiás tünetek).
Különböző koncentrációjú szulfamidokkal (2.000 és 4.000 p.p.m. a kész takarmányban) dolgozva, 20%-os gyógyszertartalmú kiegészítők formájában, a szulfametazin
részletekbe menő tesztelése valósult meg, összehasonlítva azt a MlCROSULFAN 200-al (20%-os mikrokapszulázott szulfametazin: IZA szabadalom).
A kísérleteket modern - 30 q.li (teszt 2.000 p.p.m-es szulfamiddal) illetve 50 q (teszt 4.000 p.p.m-es szulfamiddal) kapacitású - berendezéseken végezték. Mintavétel
történt a keverő kimenetnél valamint a siló belsejében (termék áthaladást követően).
Szulfametazin-fertőzésfokot értékelő teszt, olyan nem gyógyszertartalmú sertés takarmány esetében, amelyet 2.000 p.p.m gyógyszertartalmú gyógyszeres takarmány legyártását követően |
| TAKARMÁNY |
MINTAVÉTEL (szulfametazin p.p.m) |
| a keverőnél |
a silónál |
Mikrokapszulázott szulfametazinnal történő munkafolyamat |
1.910,0 |
1.870,0 |
| I. termelés szulfametazin nélkül |
6,8 |
7,2 |
| II. termelés szulfametazin nélkül |
4,0 |
3,2 |
| III. termelés szulfametazin nélkül |
0,0 |
0,0 |
Sima szulfametazinnal történő munkafolyamat |
1.925,0 |
1.830,0 |
| I. termelés szulfametazin nélkül |
42,1 |
47,2 |
| II. termelés szulfametazin nélkül |
18,3 |
16,5 |
| III. termelés szulfametazin nélkül |
10,2 |
9,1 |
| IV. termelés szulfametazin nélkül |
6,3 |
5,0 |
| V. termelés szulfametazin nélkül |
3,2 |
4,1 |
| VI. termelés szulfametazin nélkül |
0,0 |
0,0 |
|
Szulfametazin-fertőzésfokot értékelő teszt, olyan nem gyógyszertartalmú sertés takarmány esetében, amelyet 4.000 p.p.m gyógyszertartalmú gyógyszeres takarmány legyártását követően |
| TAKARMÁNY |
MINTAVÉTEL (szulfametazin p.p.m) |
| a keverőnél |
a silónál |
Mikrokapszulázott szulfametazinnal történő munkafolyamat |
4.080,0 |
3.895,0 |
| I. termelés szulfametazin nélkül |
16,1 |
14,3 |
| II. termelés szulfametazin nélkül |
4,1 |
5,4 |
| III. termelés szulfametazin nélkül |
0,0 |
0,0 |
Sima szulfametazinnal történő munkafolyamat |
3.980,0 |
4.078,0 |
| I. termelés szulfametazin nélkül |
80,2 |
75,8 |
| II. termelés szulfametazin nélkül |
29,7 |
26,5 |
| III. termelés szulfametazin nélkül |
14,1 |
15,2 |
| IV. termelés szulfametazin nélkül |
5,2 |
6,7 |
| V. termelés szulfametazin nélkül |
2,9 |
3,1 |
| VI. termelés szulfametazin nélkül |
0,0 |
0,0 |
|
ÖSSZEFOGLALÁS
Mindkét teszt azt bizonyítja, hogy a MICROSULFAN (mikrokapszulázott szulfametazin) használatával a szulfametazinnal történő szennyeződés határozott csökkenése
figyelhető meg (az első esetben ez 83%-os, a második esetben pedig 80% fölötti) már az első keverést követően is. Egyértelmű, hogy a MIKROKAPSZULÁZÁSOS eljárás,
habár a cross-contamination problémáját teljes egészében nem oldja meg, mégis jelenleg a leghelytállóbb és gazdaságosabb megoldást jelenti.
|